Madrid habilita un centro comercial como morgue: es el Palacio de Hielo
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Madrid habilita un centro comercial como morgue

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El Gobierno de la Comunidad de Madrid habilita un centro comercial como morgue. Las instalaciones del Palacio de Hielo; un centro comercial que cuenta con una de las pistas de hielo más grande de la capital española, será una morgue temporal para albergar los cadáveres de los fallecidos por coronavirus.

Esta instalación deportiva ya ha recibido los primeros féretros desplazados por miembros de la Unidad de Militar de Emergencias (UME) del Ejército español, unidad que se encarga, también; de custodiar los cuerpos hasta que puedan ser retirados para ser incinerados o enterrados.

Madrid habilita un centro comercial con morgue

La medida se toma debido a la saturación tanto de servicios funerarios como de tanatorios y crematorios en Madrid.

Este lunes el alcalde de la ciudad, José Luis Martínez-Almeida; anuncia que la Funeraria Municipal de Madrid dejaba de prestar servicio a los fallecidos por covid-19; debido a la falta de material protector, incluidos equipos de protección individual, para sus trabajadores.

Martínez-Almeida ha dicho este martes que la utilización del Palacio de Hielo ha sido «una decisión complicada y dolorosa»; pero que «desgraciadamente es necesaria».

«Era el espacio que desde el punto de vista técnico mejor se acomodaba a las exigencias que tenemos en estos momentos»; ha sostenido en una entrevista en la televisión pública española.

Cabe destacar, que el número fallecidos con coronavirus en España asciende hasta el momento a 2.696; según el último cómputo facilitado por el Ministerio de Sanidad este martes; y el número de infectados confirmados es de 39.673. En la Comunidad de Madrid las cifras son las mayores del país; con 12.352 casos registrados y 1.535 fallecimientos.

https://twitter.com/24h_tve/status/1242422933160632320?ref_src=twsrc%5Etfw%7Ctwcamp%5Etweetembed%7Ctwterm%5E1242422933160632320&ref_url=https%3A%2F%2Factualidad.rt.com%2Factualidad%2F347378-madrid-habilita-morgue-centro-comercial-coronavirus

ACN/RT

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Día Mundial de las Enfermedades Raras: Esclerosis Lateral Amiotrófica

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Foto: RTVE.ES
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Como cada año, el Día Mundial de las Enfermedades Raras se celebra el último día del mes de febrero y este 2021 correspondió al día 28; con el fin de conmemorar, crear conciencia y ayudar a todas las personas que padecen esta condición.

Además, es importante cuando se padece de cualquier afección de salud, recibir de forma oportuna el debido diagnóstico y tratamiento; lo que garantiza de cierto modo una vida mejor.

En este sentido, según a los expertos existen muchas enfermedades raras, pero hay unas que son las más frecuentes, entre ellas; el Síndrome de Goodpasture, Síndrome de Alport, Elefantiasis, Esclerosis Lateral Amiotrófica, Progeria y Síndrome de Marfan. También existen otras como el síndrome de Phelan-McDermid.

Es importante mencionar, que una enfermedad rara es cualquier enfermedad que afecta a un pequeño porcentaje de la población. En éstos casos, la Unión Europea, consideran como tales a aquellas que presentan una incidencia en menos de 5 casos por cada 10.000 habitantes. Las cifras en el mundo se estiman, entre el 6 y el 8% de la población.

Esclerosis Lateral Amiotrófica, día de las Enfermedades Raras

En el caso de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), científicos indican que aparece durante la edad adulta, al igual que diversos tipos de cáncer.

De acuerdo a lo publicado en el portal de la Clínica Universidad de Navarra, la ELA pertenece a un grupo de dolencias llamado enfermedades de las neuronas motoras.

«Las neuronas motoras degeneran o mueren y dejan de enviar mensajes a los músculos. Imposibilitados de funcionar, los músculos gradualmente se debilitan y se atrofian y se contraen o fasciculaciones», se lee en el artículo.

Respecto al tema, agregaron que se caracteriza por una atrofia progresiva de todos los músculos del organismo excepto el corazón; la músculatura que controla la motilidad de los ojos y los esfínteres vesical y anal, sin alterar la sensibilidad.

Aunado a lo anterior, también provoca la degeneración de las neuronas motoras del cerebro y de la médula espinal; aunque hasta la actualidad la causa de esa degeneración es desconocida.

Síntomas

En cuanto a los síntomas de ésta, una de las enfermedades raras en su día, son la pérdida de fuerza y atrofia muscular que inicia habitualmente en una mano o pierna. Por otro lado, nunca afectan las facultades intelectuales, los órganos de los sentidos, no hay afectación de los esfínteres ni de la función sexual.

De igual forma, los especialista de la Clínica Universidad de Navarro, resumen los síntomas más comunes como el de la pérdida de fuerza; atrofia muscular, contracciones musculares y calambres.

Diagnóstico

Luego de darte cuenta de que sientes alguno de esos síntomas, el paso a seguir es ir a consulta con un médico especializado; quien analizará lo que le sucede y ofrecerá su diagnóstico a partir de lo antes mencionado y de la exploración denominada electromiografía.

Sin embargo, hay ocasiones es que es necesario descartar otras enfermedades parecidas con el análisis sanguíneo o mediante el líquido cefalorraquídeo (punción lumbar); y una resonancia magnética cerebral y cervical.

Si todavía hay dudas, existe la opción de realizar una biopsia muscular para confirmar el diagnóstico inicial.

Tratamiento de la ELA, una de las enfermedades raras en su día

Lo primero que se debe conocer y aceptar que la ELA en éste día mundial de las enfermedades raras; es una patología que tienen un curso progresivo y que no tiene cura.

Aunque algunos fármacos han resultado eficaces para frenar su evolución, como el riluzole, pueden unirlo también con fisioterapia; con el propósito de evitar complicaciones derivadas de la «debilidad muscular y el encamamiento».

Es importante resaltar, que la adaptación del enfermo y su familia a este proceso discapacitante requiere el apoyo profesional; de médicos, psicólogos, trabajadores sociales, fisioterapeutas y terapeutas ocupacionales.

Con información: ACN/Fundación Mencia/EnfermedadesRaras.org/Clínica Universidad de Navarra/Foto: Cortesía/RTVE.ES

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